Выплаты детям с фенилкетонурией

По решению главы региона Василия Голубева из областного бюджета на финансовую поддержку семей, имеющих детей с фенилкетонурией - редким генетическим заболеванием, направлено почти 7,3 миллионов рублей. Ежемесячные денежные выплаты таким семьям будут предоставляться с 1 января 2023 года. Таким образом губернатор поддержал обращения родителей с просьбой ввести ежемесячную выплату для покупки специального питания. В Ростовской области живет 114 детей с таким диагнозом. Размер выплаты – от 2,3 тыс. рублей до более чем 6 тыс. рублей в зависимости от возраста ребенка.