Расширение скрининга генетических заболеваний

На Алтае с января начали обследовать новорождённых на 36 генетических заболеваний. В прошлом году было принято решение расширить скрининг, включив в него наиболее часто встречающиеся болезни, например, спинальную мышечную атрофию и первичный иммунодефицит. Мера позволит выявлять патологии на ранней стадии, ещё до появления первых клинических симптомов и минимизировать их последствия.