Ежемесячные выплаты для питания детей с редким заболеванием

В Адыгее установили ежемесячные выплаты для питания детей с редким заболеванием. С этого года для семей, где есть дети с наследственным заболеванием обмена веществ, в республике установили ежемесячные выплаты в размере 15 000 рублей из республиканского бюджета на покупку специализированных низкобелковых продуктов питания. Как пояснил министр здравоохранения РА Рустем Меретуков, в настоящее время в Адыгее зарегистрировано 30 человек, страдающих хроническими редкими заболеваниями, из них у 13 человек (в том числе у 10 детей) — фенилкетонурия. Люди с этим заболеванием могут вести обычный образ жизни при условии строгого соблюдения диеты. Для этого предусматривается господдержка. В текущем году из республиканского бюджета выделено 38 миллионов рублей на оказание медицинской помощи, включая закупку продуктов лечебного питания, людям с орфанными заболеваниями.